ENRAIZAMENTO IN VITRO DE Lavandula angustifolia

Abstract

O enraizamento das brotações produzidas in vitro representa uma das mais importantes etapas da micropropagação de plantas, uma vez que favorece o balanço hídrico das plântulas, auxiliando na fase de mau funcionamento dos estômatos durante a aclimatização, podendo melhorar o processo de transplante. A micropropagação se apresenta como uma maneira rápida e eficiente de propagar e multiplicar genótipos superiores como os do gênero Lavandula, cujas espécies apresentam dificuldades de enraizamento. O objetivo deste trabalho foi avaliar o enraizamento de brotações de Lavandula angustifolia propagadas in vitro utilizando ácido naftaleno acético (ANA). Brotações in vitro de L. angustifolia contendo duas folhas foram transferidas de meio MS (6 g L^-1 de agar e pH 5,8) contendo 30 g L^-1 de sacarose + 1 mg L^-16-benzilaminopurina (BAP) + 0,5 mg L^-1 ácido giberélico (GA₃) para meio MS básico mais 0 mg L^-1 (controle), 2 mg L^-1, 5 mg L^-1 ou 10 mg L^-1 de ANA. Porcentagem de raízes, número de raízes e comprimento da maior raiz por plântula foram avaliados após 60 dias. O número de raízes não diferiu estatisticamente entre os tratamentos. A utilização de ANA favoreceu o enraizamento, aumentando a porcentagem de enraizamento com maiores doses desta auxina. Observou-se maior comprimento de raízes quando se utilizou até 5 mg L^-1 de ANA.

Palavras-chave: auxina, micropropagação, alfazema.

ABSTRACT

       Rooting of in vitro produced shoots constitutes an important step to plant micropropagation as it favors the plantlets’ water balance, compensates the phase of stomata malfunctioning during acclimation and may improve the transplanting process. Micropropagation has presented itself as a fast and efficient mean to propagate and multiply superior genotypes of the genus Lavandula since its species root poorly. The objective of this work was inducing rooting on Lavandula angustifolia in vitro shoots by using naphthalene acetic acid (NAA). Tissue culture habituated L. angustifolia elongated shoots containing two leaves each were transferred from MS medium (6 g L^-1 of agar and pH 5.8) containing 30 g L^-1 of sucrose + 1 mg L^-16-benzylaminopurine (BAP) + 0.5 mg L^-1 gibberelic acid (GA₃) to basal MS medium plus 0 mg L^-1 (control), 2 mg L^-1, 5 mg L^-1 or 10 mg L^-1 of NAA. Percentage of rooting, number of roots and length of the longest root per plantlet were evaluated after 60 days. Root number did not differ statistically among treatments. NAA favored rooting as percentage of roots increased along with NAA concentration. Root length increased until 5 mg L^-1 of NAA.

Key words: auxin, micropropagation, lavender.